百洋智心1类抗心衰新药YY524051获临床试验批准

百洋医药集团旗下心血管前沿技术与创新转化平台百洋智心依托心血管疾病全国重点实验室转化的首个项目——1类小分子创新药YY524051正式获得国家药品监督管理局（NMPA）药物临床试验批准，受理号为CXHL2600901。

该药针对射血分数保留的心衰（HFpEF）开发，拟开发用于射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）。

百洋智心是百洋医药集团旗下心血管前沿技术与创新转化平台，该项目是其依托心血管疾病全国重点实验室转化落地的首个项目。后续将按获批临床试验方案启动Ⅰ期临床研究。